Kit de test rapide pour les anticorps IgG/IgM de la dengue

Kit de test rapide pour les anticorps IgG/IgM de la dengue

Caractéristiques techniques et performances

À propos de ce test

Ce produit est destiné à la détection qualitative in vitro des anticorps IgG/IgM de la dengue dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humains, et peut être utilisé à titre complémentaire

Diagnostic et dépistage de l'infection clinique par le virus de la dengue. La dengue est causée par le virus de la dengue (divisé en 4 sérotypes, DENV-1 à 4). Il s'agit d'une maladie infectieuse aiguë transmise par les moustiques Aedes aegypti et Aedes albopictus, qui est plus fréquente dans les régions tropicales et subtropicales. Les formes cliniques peuvent être classées en trois types : la dengue, la dengue hémorragique et le syndrome de choc de la dengue. Il suffit d’utiliser une paille en plastique jetable pour déposer verticalement une goutte d’échantillon de sang prélevé au bout du doigt, ou de sérum, de plasma ou de sang total, dans le puits d’échantillonnage, puis d’ajouter deux gouttes de diluant pour échantillon afin de démarrer le chronométrage. Le résultat doit être lu au bout de 10 minutes et reste valable pendant 30 minutes.

Rapide et facile à utiliser

Résultat positif : des bandes rouges sont apparues à la fois dans la zone de détection (G) ou (M) et dans la zone de contrôle (C).Les résultats ont montré que les échantillons contenaient des anticorps IgG et IgM dirigés contre le virus de la dengue. Si seules deux bandes rouges apparaissent, l’une se trouve dans la zone de détection (G) ou (M) et l’autre dans la zone de contrôle (C). Les résultats ont montré que les échantillons ne contenaient que des anticorps IgG ou IgM dirigés contre le virus de la dengue.

Résultat négatif : aucune bande rouge n'apparaît dans la zone de détection (G) (M), mais une bande rouge apparaît dans la zone de contrôle (C). Les résultats ont montré qu'aucun anticorps IgG ni IgM dirigé contre le virus de la dengue n'a été détecté dans les échantillons.

Non valide : en l'absence de bande rouge dans la zone de contrôle (C), qu'il y ait ou non une bande rouge dans la zone de détection (G) (M), la carte de test est considérée comme non valide et il est recommandé de refaire le test.

Remarque : n'interprétez pas les résultats dans un environnement peu éclairé. Il est recommandé de ne prendre aucune décision d'ordre médical sans avoir préalablement consulté un professionnel de santé.

Conseils d'utilisation

1. Ce produit est destiné exclusivement au diagnostic qualitatif in vitro ; veuillez l'utiliser avant la date d'expiration.

2. Veuillez lire attentivement le mode d'emploi avant toute utilisation et respecter scrupuleusement les instructions fournies avec le kit.

3. Ce produit est à usage unique. Si vous constatez que le sachet en papier d'aluminium est endommagé, veuillez ne pas l'utiliser. Tous les échantillons et produits usagés doivent être traités comme des agents infectieux. Leur élimination doit être effectuée conformément à la réglementation nationale en vigueur concernant l'élimination en toute sécurité des déchets, notamment des déchets infectieux ; veuillez donc les manipuler avec précaution.

4. Si vous utilisez des réactifs de test conservés au réfrigérateur, il est recommandé de les sortir du réfrigérateur avant le test et de les laisser revenir à température ambiante avant de les ouvrir pour les utiliser, faute de quoi les résultats du test pourraient être faussés.

5. Ce kit contient des matières d'origine animale et présente des risques potentiels d'infection ; veillez donc à éviter tout contact direct avec la pastille de test.

6. Ce produit étant destiné à une interprétation visuelle, veuillez ne pas l'utiliser dans des endroits faiblement éclairés afin de garantir la précision des résultats.

7. En cas d'interférence médicamenteuse inconnue ou de problèmes techniques liés au fonctionnement de l'appareil, le résultat sera erroné ; en cas de doute sur le résultat, veuillez refaire le test.

8. Le sachet en papier d'aluminium contient un dessiccant qui ne doit pas être ingéré ; le diluant de l'échantillon ne doit pas non plus être ingéré.

9. Le transport des échantillons doit être conforme à la réglementation locale en matière de biosécurité.

Déroulement de l'opération