Kit de prueba rápida de IgG/IgM para el dengue

Kit de prueba rápida de IgG/IgM para el dengue

Especificaciones y rendimiento

Acerca de esta prueba

This product is used for in vitro qualitative detection of dengue lgG/IgM antibody in human whole blood/serum/plasma samples, and can be used for auxiliary

diagnosis and screening of clinical dengue virus infection.Dengue fever is caused by dengue virus (divided into 4 serotypes, DENV-1~4). It is an acute infectious disease transmitted by Aedes aegypti and Aedes albopictus, and is more common in tropical and subtropical regions. The clinical types can be divided into three types: dengue fever, dengue hemorrhagic fever and dengue shock syndrome.The product only needs use a disposable plastic straw to vertically drop 1 drop of fingertip blood sample or serum, plasma, whole blood sample into the sample well, and then drop 2 drops of sample diluent to start timing. Read the result at 10 minutes, and the result is valid within 30 minutes.

Rápido y fácil de usar

Positive: Red bands appeared in both detection area (G) (M) and control area (C).The results showed that the samples contained dengue virus IgG antibody and IgM antibody.If only two red bands appear, one is in the detection area (G) or (M) and the other is in the control area (C). The results showed that the samples only contained dengue virus IgG or lgM antibodies.

Negative: There is no red band in the detection area (G) (M), but a red band appearsin the control area (C). The results showed that no dengue virus IgG and IgM antibod-ies were detected in the samples.

Invalid: There is no red band in the control area (C), no matter whether there is a red band in the detection area (G) (M), the test card is judged invalid, and retesting isrecommended.

Note: Do not interpret the results in dim light.it is recommended not to make any medically related decisions without first consulting a healthcare provider.

Sugerencias de funcionamiento

1. Este producto está destinado exclusivamente al diagnóstico cualitativo in vitro; utilícelo dentro del plazo de validez.

2. Lea atentamente el manual de instrucciones antes de utilizar el producto y utilícelo siguiendo estrictamente las instrucciones del kit.

3. El producto es de un solo uso. Si observa que la bolsa de papel de aluminio está dañada, no la utilice. Todas las muestras y los productos usados deben tratarse como agentes infecciosos. Su eliminación debe realizarse de acuerdo con la normativa nacional vigente en materia de eliminación segura de residuos, eliminación segura de residuos infecciosos y eliminación segura de residuos infecciosos; por favor, manipúlelos con precaución.

4. Si se utilizan reactivos de análisis que deben conservarse en frío, se recomienda sacarlos del frigorífico antes de realizar el análisis y dejarlos a temperatura ambiente antes de abrirlos para su uso; de lo contrario, los resultados del análisis se verán afectados.

5. Este kit contiene materiales de origen animal y presenta posibles riesgos de infección, por lo que se recomienda evitar el contacto directo con la almohadilla de prueba.

6. Dado que este producto está destinado a la interpretación visual, para garantizar la precisión de los resultados, se recomienda no realizar la interpretación en lugares con poca luz.

7. Si se produce alguna interferencia desconocida por parte de un fármaco o por motivos técnicos operativos, el resultado será erróneo; si el resultado es dudoso, por favor, repita la prueba.

8. En la bolsa de papel de aluminio hay un desecante que no debe ingerirse; el diluyente de la muestra tampoco debe ingerirse.

9. El transporte de muestras debe cumplir con la normativa local en materia de bioseguridad.

Flujo operativo