Dengue-IgG/IgM-Schnelltest-Set

Dengue-IgG/IgM-Schnelltest-Set

Technische Daten und Leistung

Über diesen Test

Dieses Produkt dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Dengue-IgG-/IgM-Antikörpern in menschlichen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben und kann zur Unterstützung eingesetzt werden

Diagnose und Screening einer klinischen Dengue-Virus-Infektion. Das Dengue-Fieber wird durch das Dengue-Virus (unterteilt in 4 Serotypen, DENV-1 bis 4) verursacht. Es handelt sich um eine akute Infektionskrankheit, die durch Aedes aegypti und Aedes albopictus übertragen wird und vor allem in tropischen und subtropischen Regionen auftritt. Die klinischen Formen lassen sich in drei Typen unterteilen: Dengue-Fieber, hämorrhagisches Dengue-Fieber und Dengue-Schock-Syndrom. Für die Anwendung des Produkts muss lediglich mit einem Einweg-Plastikstrohhalm 1 Tropfen Fingerspitzenblut oder Serum, Plasma bzw. Vollblut senkrecht in die Probenvertiefung getropft werden; anschließend werden 2 Tropfen Probenverdünnungsmittel hinzugefügt, um die Zeitmessung zu starten. Das Ergebnis ist nach 10 Minuten ablesbar und bleibt 30 Minuten lang gültig.

Schnell und einfach zu bedienen

Positiv: In beiden Testbereichen (G) und (M) sowie im Kontrollbereich (C) traten rote Banden auf.Die Ergebnisse zeigten, dass die Proben IgG- und IgM-Antikörper gegen das Dengue-Virus enthielten. Wenn nur zwei rote Banden erscheinen, befindet sich eine im Nachweisbereich (G) oder (M) und die andere im Kontrollbereich (C). Die Ergebnisse zeigten, dass die Proben nur IgG- oder IgM-Antikörper gegen das Dengue-Virus enthielten.

Negativ: Im Testbereich (G) (M) ist kein rotes Band zu erkennen, im Kontrollbereich (C) erscheint jedoch ein rotes Band. Die Ergebnisse zeigten, dass in den Proben keine IgG- und IgM-Antikörper gegen das Dengue-Virus nachgewiesen wurden.

Ungültig: Im Kontrollbereich (C) ist kein roter Streifen zu erkennen. Unabhängig davon, ob im Nachweiskreis (G) ein roter Streifen zu sehen ist (M), wird die Testkarte als ungültig gewertet, und es wird empfohlen, den Test zu wiederholen.

Hinweis: Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht bei schwachem Licht. Es wird empfohlen, keine medizinischen Entscheidungen zu treffen, ohne zuvor einen Arzt zu konsultieren.

Anwendungsempfehlungen

1. Dieses Produkt ist ausschließlich für die qualitative In-vitro-Diagnostik bestimmt. Bitte verwenden Sie es innerhalb der Haltbarkeitsdauer.

2. Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung vor der Verwendung sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen im Set genau.

3. Das Produkt ist zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Sollte der Aluminiumfolienbeutel beschädigt sein, verwenden Sie ihn bitte nicht. Alle Proben und gebrauchten Produkte sind als infektiöse Stoffe zu behandeln. Die Entsorgung erfolgt gemäß den örtlichen nationalen Vorschriften zur sicheren Entsorgung von Abfällen, zur sicheren Entsorgung von infektiösen Abfällen und zur sicheren Entsorgung von infektiösen Abfällen. Bitte gehen Sie dabei mit Vorsicht vor.

4. Bei Verwendung gekühlter Testreagenzien wird empfohlen, diese vor dem Test aus dem Kühlschrank zu nehmen und vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen zu lassen, da sonst die Testergebnisse beeinträchtigt werden.

5. Dieses Testset enthält tierische Bestandteile und birgt potenzielle Infektionsrisiken. Vermeiden Sie daher nach Möglichkeit den direkten Kontakt mit dem Testpad.

6. Da dieses Produkt zur visuellen Auswertung bestimmt ist, sollten Sie die Auswertung nicht an schwach beleuchteten Orten vornehmen, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten.

7. Bei unbekannten Wechselwirkungen mit Medikamenten oder aus betrieblich-technischen Gründen kann das Ergebnis fehlerhaft sein; bei Zweifeln am Ergebnis führen Sie bitte einen erneuten Test durch.

8. Der Aluminiumfolienbeutel enthält ein Trockenmittel, das nicht oral eingenommen werden darf; das Probenverdünnungsmittel darf ebenfalls nicht oral eingenommen werden.

9. Der Transport von Proben sollte den örtlichen Vorschriften zur biologischen Sicherheit entsprechen.

Ablauf der Operation