Kit de prueba rápida para el NS1 del dengue

Especificaciones y rendimiento

Proceso operativo

Acerca de esta prueba

Este producto se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno NSI del dengue en

muestras de sangre completa, suero o plasma humano, y puede utilizarse como ayuda para el diagnóstico y la detección precoz de la infección clínica por el virus del dengue. La fiebre del dengue está causada por el virus del dengue (dividido en cuatro serotipos: DENV-1 a DENV-4). Se trata de una enfermedad infecciosa aguda transmitida por los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus, y es más frecuente en regiones tropicales y subtropicales. Los tipos clínicos se pueden dividir en tres: dengue común, dengue hemorrágico y síndrome de shock por dengue.Para utilizar el producto, basta con emplear una pajita de plástico desechable para verter verticalmente una gota de sangre de la yema del dedo, o de suero, plasma o sangre completa, en el pocillo de la muestra y, a continuación, añadir dos gotas de diluyente de muestra para iniciar el tiempo de espera. El resultado debe leerse a los 10 minutos y es válido durante 30 minutos.

Rápido y fácil de usar

1. Este kit está destinado exclusivamente al diagnóstico veterinario; utilícelo siguiendo estrictamente las instrucciones del manual de uso.

Resultado positivo: Aparecen bandas rojas tanto en la zona de prueba (T) como en la zona de control de calidad (C). Los resultados indican que la muestra contiene el antígeno NSI.

Negativo: No aparece ninguna banda roja en la zona de prueba (T), y aparece una banda roja en la zona de control de calidad (C). Los resultados indican que no se ha detectado el antígeno NS1 en la muestra.

No válido: No aparece ninguna banda roja en la zona de control de calidad (C), independientemente de si hay una banda roja en la zona de prueba (T), lo que indica que el resultado de la prueba del kit no es válido; se recomienda repetir la prueba.

Nota: No interpretes los resultados con poca luz.

Se recomienda no tomar ninguna decisión de carácter médico sin consultar primero a un profesional sanitario.

Precauciones

1. Este producto está destinado exclusivamente al diagnóstico cualitativo in vitro; utilícelo dentro del plazo de validez.

2. Lea atentamente el manual de instrucciones antes de utilizar el producto y utilícelo siguiendo estrictamente las instrucciones del kit.

3. El producto es de un solo uso. Si observa que la bolsa de papel de aluminio está dañada, no la utilice. Todas las muestras y los productos usados deben tratarse como agentes infecciosos. Su eliminación debe realizarse de acuerdo con la normativa nacional vigente en materia de eliminación segura de residuos, eliminación segura de residuos infecciosos y eliminación segura de residuos infecciosos; por favor, manipúlelos con precaución.

4. Si se utilizan reactivos de análisis que deben conservarse en frío, se recomienda sacarlos del frigorífico antes de realizar el análisis y dejarlos a temperatura ambiente antes de abrirlos para su uso; de lo contrario, los resultados del análisis se verán afectados.

5. Este kit contiene materiales de origen animal y presenta posibles riesgos de infección, por lo que se recomienda evitar el contacto directo con la almohadilla de prueba.

6. Dado que este producto está destinado a la interpretación visual, para garantizar la precisión de los resultados, se recomienda no realizar la interpretación en lugares con poca luz.

7. Si se produce alguna interferencia desconocida por parte de un fármaco o por motivos técnicos operativos, el resultado será erróneo; si el resultado es dudoso, por favor, repita la prueba.

8. En la bolsa de papel de aluminio hay un desecante que no debe ingerirse; el diluyente de la muestra tampoco debe ingerirse.

9. El transporte de muestras debe cumplir con la normativa local en materia de bioseguridad.

Flujo operativo