Dengue-NS1-Schnelltest-Set

Technische Daten und Leistung

Ablauf

Über diesen Test

This product is used for in vitro qualitative detection of dengue NSI antigen in

human whole blood/serum/plasma samples, and can be used for auxiliary diagnosis and screening of early clinical dengue virus infection.Dengue fever is caused by dengue virus (divided into 4 serotypes, DENV-1~4). It is an acute infectious disease transmitted by Aedes aegypti and Aedes albopictus, and is more common in tropical and subtropical regions. The clinical types can be divided into three types: dengue fever, dengue hemorrhagic fever and dengue shock syndrome.The product only needs use a disposable plastic straw to vertically drop 1 drop of fingertip blood sample or serum, plasma, whole blood sample into the sample well, and then drop 2 drops of sample diluent to start timing. Read the result at 10 minutes, and the result is valid within 30 minutes.

Schnell und einfach zu bedienen

1. Dieses Kit ist ausschließlich für die veterinärmedizinische Diagnostik bestimmt. Bitte halten Sie sich bei der Anwendung strikt an die Gebrauchsanweisung.

Positive: Red bands appear in both the test area (T) and the quality control area (C).The results show that the sample contains NSI antigen.

Negative: There is no red band appears in the test area (T), and a red band appears inthe quality control area (C). The results show that NS1 antigen is not detected in the sample.

Invalid: There is no red band in the quality control area (C), regardless of whetherthere is a red band in the test area (T), indicating the test result of the kit is invalid, and it is recommended to retest.

Note: Do not interpret the results in dim light.

lt is recommended not to make any medically related decisions without first consulting a healthcare provider.

Vorsichtsmaßnahmen

1. Dieses Produkt ist ausschließlich für die qualitative In-vitro-Diagnostik bestimmt. Bitte verwenden Sie es innerhalb der Haltbarkeitsdauer.

2. Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung vor der Verwendung sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen im Set genau.

3. Das Produkt ist zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Sollte der Aluminiumfolienbeutel beschädigt sein, verwenden Sie ihn bitte nicht. Alle Proben und gebrauchten Produkte sind als infektiöse Stoffe zu behandeln. Die Entsorgung erfolgt gemäß den örtlichen nationalen Vorschriften zur sicheren Entsorgung von Abfällen, zur sicheren Entsorgung von infektiösen Abfällen und zur sicheren Entsorgung von infektiösen Abfällen. Bitte gehen Sie dabei mit Vorsicht vor.

4. Bei Verwendung gekühlter Testreagenzien wird empfohlen, diese vor dem Test aus dem Kühlschrank zu nehmen und vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen zu lassen, da sonst die Testergebnisse beeinträchtigt werden.

5. Dieses Testset enthält tierische Bestandteile und birgt potenzielle Infektionsrisiken. Vermeiden Sie daher nach Möglichkeit den direkten Kontakt mit dem Testpad.

6. Da dieses Produkt zur visuellen Auswertung bestimmt ist, sollten Sie die Auswertung nicht an schwach beleuchteten Orten vornehmen, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten.

7. Bei unbekannten Wechselwirkungen mit Medikamenten oder aus betrieblich-technischen Gründen kann das Ergebnis fehlerhaft sein; bei Zweifeln am Ergebnis führen Sie bitte einen erneuten Test durch.

8. Der Aluminiumfolienbeutel enthält ein Trockenmittel, das nicht oral eingenommen werden darf; das Probenverdünnungsmittel darf ebenfalls nicht oral eingenommen werden.

9. Der Transport von Proben sollte den örtlichen Vorschriften zur biologischen Sicherheit entsprechen.

Ablauf der Operation