Kit de test rapide de dépistage des antigènes pf/pv du paludisme

Caractéristiques techniques et performances

Type de test :	Sang total
Heure de détection :	10 à 30 minutes
Seuil de détection (LOD) :	100 vers/μL
Fiabilité :	Excellent
Fabricant :	Kit de test(s) 1/5/10/25/50

Déroulement de l'opération

À propos de ce test

Le paludisme est l'une des maladies infectieuses les plus dévastatrices pour l'humanité. L'agent responsable du paludisme est un parasite protozoaire unicellulaire appartenant au genre Plasmodium. Ces parasites infectent non seulement les humains, mais aussi d’autres vertébrés, des reptiles aux oiseaux en passant par les mammifères.
Le test rapide de dépistage des antigènes du paludisme P.f/P.v est un test immunologique rapide à flux latéral destiné à la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique à Plasmodium falciparum (P.f) et Plasmodium vivax (P.v) et de la lactate déshydrogénase (pLDH) dans le sang total humain. Les résultats sont disponibles en 15 à 30 minutes, avec un personnel technique réduit au minimum et sans aucun équipement de laboratoire.

Rapide et facile à utiliser

1. Ce kit est destiné exclusivement au diagnostic vétérinaire ; veuillez l'utiliser en respectant scrupuleusement les instructions du mode d'emploi.

Résultat positif : des bandes rouges apparaissent à la fois dans la zone de test (ligne T1) et dans la zone de contrôle de qualité.

(ligne C). Les résultats montrent que l'échantillon contient l'antigène de Plasmodium falciparum.

Des bandes rouges apparaissent à la fois dans la zone de test (ligne T2) et dans la zone de contrôle qualité (ligne C). Les résultats indiquent que l'échantillon contient l'antigène de Plasmodium vivax.

Des bandes rouges apparaissent à la fois dans la zone de test (lignes T1 et T2) et dans la zone de contrôle qualité (ligne C). Les résultats indiquent que l'échantillon contient l'antigène de Plasmodium falciparum et

Antigène de Plasmodium vivax.

Négatif : aucune bande rouge n'apparaît dans la zone de test (lignes T1 et T2), et une bande rouge

une bande apparaît dans la zone de contrôle de qualité (ligne C). Les résultats montrent que Plasmodium

Aucun antigène de Plasmodium falciparum ni de Plasmodium vivax n'a été détecté dans l'échantillon.

Non valide : aucune bande rouge n'apparaît dans la zone de contrôle qualité (ligne C), qu'il y ait ou non une bande rouge dans la zone de test (ligne T), ce qui indique que le résultat du test obtenu avec ce kit est

non valide ; il est recommandé de refaire le test.

Conseils d'utilisation

1. Ce produit est destiné exclusivement au diagnostic qualitatif in vitro ; veuillez l'utiliser dans les limites de la

période de validité.

2. Veuillez lire attentivement le mode d'emploi avant toute utilisation et respecter scrupuleusement les

mode d'emploi du kit.

3. Veuillez l'utiliser dès que possible après avoir ouvert le sachet en papier d'aluminium. Si vous constatez que

Si l'emballage en papier d'aluminium est endommagé, veuillez ne pas l'utiliser. Ne l'utilisez pas dans un environnement où la température ou l'humidité est trop élevée, ni dans un environnement trop sec. Le

Le kit de stockage à basse température doit être ramené à température ambiante avant utilisation afin d'éviter toute absorption d'humidité.

4. L'analyse de l'échantillon doit être effectuée dans un environnement spécifique, et le sang

L'échantillon utilisé lors de l'essai doit être manipulé conformément aux consignes d'inspection.

procédures du laboratoire de maladies infectieuses.

5. Si vous utilisez du sang veineux, tapotez légèrement le tube à essai ou le flacon pour mélanger l'échantillon. Avant

lors de l'aspiration de l'échantillon, effectuez plusieurs allers-retours avec la pipette dans le

tête d'ajout d'échantillon.

6. L'échantillon doit être conservé dans un état propre et ne doit pas être réutilisé afin d'éviter toute contamination. Le test

L'échantillon doit éviter les cycles répétés de congélation et de décongélation, et l'échantillon contenant des bactéries

Les échantillons contaminés ne doivent pas être utilisés pour le test. Les échantillons doivent être ramenés à température ambiante.

température avant utilisation. Les échantillons et les cartes de test doivent être considérés comme infectieux

substances et manipulées conformément aux mesures préventives relatives aux sources de sang provenant de

infection.

7. Il convient de veiller à sa propreté, et les polluants doivent être traités comme des déchets. Déchets

l'élimination est effectuée conformément à la réglementation nationale en vigueur en matière d'élimination en toute sécurité des déchets, d'élimination en toute sécurité des déchets infectieux et d'élimination en toute sécurité des déchets infectieux,

Veuillez manipuler avec précaution.

Déroulement de l'opération