FluA/FluB-Antigen-Schnelltest-Set

Technische Daten und Leistung

Über diesen Test

Das FluA/FluB-Antigen-Schnelltest-Kit (Kolloidgold-Methode) dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von Influenza-A/B-Virus-Antigenen in Nasen- und Oropharynxabstrichen vom Menschen.Das Influenzavirus wird hauptsächlich durch Tröpfcheninfektion übertragen und verursacht häufig Fieber, Müdigkeit, Muskelschmerzen sowie leichte bis mittelschwere Atemwegsbeschwerden. In schweren Fällen kann es zu Lungenentzündung, Myokarditis und Herzinsuffizienz kommen. Dieses Produkt kann zur unterstützenden Diagnose von Influenza eingesetzt werden. Die Antigen-Nachweismittel für jeden Subtyp des Influenza-A-Virus können zudem dazu verwendet werden, saisonale Influenzaviren von neuen Influenza-A-Viren zu unterscheiden und epidemiologische Informationen über Influenza-Ausbrüche zu gewinnen. Klinisch wird es hauptsächlich zur Differentialdiagnose von Influenza A/B eingesetzt. Dieses Produkt eignet sich nicht nur für medizinisches Fachpersonal zur Durchführung von Tests in medizinischen Einrichtungen, sondern auch für den Selbsttest durch Verbraucher.Zur Anwendung des Produkts müssen lediglich Nasen- oder Mund-Rachen-Abstriche entnommen, in die Probenlösung getaucht und 3 Tropfen in die Probenöffnung gegeben werden. Das Ergebnis liegt nach 15 Minuten vor und ist 30 Minuten lang gültig.

Schnell und einfach zu bedienen

Positiv: Bei Fl A: Rote Streifen erscheinen sowohl in der Testlinie (A) als auch in der Kontrolllinie (C).

Bei Grippe B: Es erscheinen rote Streifen sowohl in der Testlinie (B) als auch in der Kontrolllinie (C).

Bei Grippe A und Grippe B: In den Testlinien (A und B) und der Kontrolllinie (C) erscheinen rote Streifen.

Negativ: In der Testlinie (A und B) ist kein roter Streifen zu sehen, in der Kontrolllinie (C) hingegen ist ein roter Streifen zu sehen.

Ungültig: Keine Appcars mit rotem Band in der Kontrolllinie (C), unabhängig davon, ob in der Testlinie (A oder

B) wird das Testergebnis als ungültig angesehen, und es wird eine Wiederholung des Tests empfohlen.

Anwendungsempfehlungen

1. Dieses Produkt ist ausschließlich für die qualitative In-vitro-Diagnostik bestimmt. Bitte verwenden Sie es innerhalb der Haltbarkeitsdauer.

2. Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor der Verwendung sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen bei der Bedienung genau.

3. Das Produkt ist zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Sollte die Verpackung aus Aluminiumfolie beschädigt sein, verwenden Sie das Produkt bitte nicht. Alle Proben und Produkte nach der Entnahme sind als infektiöse Erreger zu behandeln und mit Vorsicht zu handhaben.

4. Bei Verwendung von Testkits, die im Kühlschrank aufbewahrt wurden, wird empfohlen, diese vor dem Test aus dem Kühlschrank zu nehmen und sie auf Raumtemperatur erwärmen zu lassen, bevor sie zum Gebrauch geöffnet werden. Andernfalls werden die Testergebnisse beeinträchtigt.

5. Im Vergleich zu Erwachsenen verbreiten Kinder das Virus mit größerer Wahrscheinlichkeit über ein größeres Gebiet und über einen längeren Zeitraum hinweg. Daher ist die Nachweisempfindlichkeit bei Kindern möglicherweise höher als bei Erwachsenen.

6. Bei Testkits zum Nachweis des Influenza-A-Virus oder seiner Subtypen können, wenn ein monoklonaler Antikörper verwendet wird, geringfügige Veränderungen des antigenen Epitops, die durch kleine Mutationen in der Nukleotidsequenz verursacht werden, zu falsch-negativen Ergebnissen oder zu einer Verringerung der analytischen Empfindlichkeit des Testkits führen.

7. Biegen Sie den Tupfer beim Umgang mit Sampics nicht mit Gewalt, um ein Brechen zu vermeiden. Achten Sie bitte darauf, dass für den Test eine angemessene Probenmenge verwendet wird. Eine zu große oder zu kleine Probenmenge kann zu verzerrten Ergebnissen führen.

8. Der Lysepuffer enthält eine geringe Menge an Konservierungsstoffen, die zu Reizungen der Haut und der Augen führen können. Wenn der Puffer mit der Haut oder den Augen in Kontakt kommt, waschen/spülen Sie die betroffene Stelle gründlich mit Wasser ab. Bei Hautreizungen oder Hautausschlag suchen Sie einen Arzt auf.

9. Uneinheitliche oder fehlerhafte Ergebnisse können durch unsachgemäße technische Vorgehensweisen oder Fehlschritte, eine Kontamination der Probe oder das Vorhandensein von Substanzen verursacht werden, die den Test stören.

10. Der Beutel aus Aluminiumfolie enthält ein Trockenmittel, das nicht oral eingenommen werden darf; ebenso darf der Lysepuffer nicht oral eingenommen werden.

Ablauf der Operation