Kit de test rapide combiné pour la détection des antigènes du COVID-19 et de la grippe A et B
Ce produit est destiné à la détection qualitative in vitro des antigènes du nouveau coronavirus (COVID-19) et des virus de la grippe A/B dans des prélèvements nasaux et oropharyngés humains.
TYPE DE TEST : Prélèvement nasal / Prélèvement oropharyngé
RÉSULTAT DANS : 10 à 15 minutes
Informations relatives aux commandes
| TYPE DE TEST | Prélèvement nasal / Prélèvement oropharyngé |
| SEUIL (NIVEAU DE DÉTECTION) | Utilisez les produits de référence correspondant aux limites de détection minimales de l'entreprise (S1 à S6) pour les tests ; les produits S1 à S4 sont tous positifs, tandis que les produits S5 et S6 ne sont pas nécessaires. |
| RÉSULTATS EN | 10 à 15 minutes |
| FIABILITÉ | Excellent (≈99%) |
| FABRICANT | AdvancedCare Medical |
À propos de ce test
Ce produit est un dispositif de diagnostic rapide mis au point à partir des technologies de l'or immunocolloïdal et de l'immunochromatographie. La bandelette de détection immunochromatographique marquée à l’or colloïdal de l’antigène de la protéine N du nouveau coronavirus et la bandelette de détection immunochromatographique marquée à l’or colloïdal de l’antigène du virus de la grippe A/B sont regroupées dans un kit de double détection. La méthode du sandwich à double anticorps est utilisée pour la détection qualitative de l’antigène du nouveau coronavirus et de l’antigène du virus de la grippe A/B dans des échantillons prélevés par écouvillonnage nasal et oropharyngé. Une fois l’échantillon ajouté dans chaque puits de la zone de détection, il migre vers la zone chromatographique par capillarité ; les particules marquées à l’or colloïdal s’enrichissent en raison de la réaction antigène-anticorps, formant ou non une bande de réaction rouge d’or colloïdal, ce qui permet de détecter les antigènes du nouveau coronavirus (2019-nCoV) et des antigènes des virus de la grippe A/B, ainsi que la détermination de leur présence ou de leur absence.
Rapide et facile à utiliser

Points positifs :Test COVID-19 : des bandes rouge-violet apparaissent à la fois dans la zone de détection (T) et dans la zone de contrôle qualité (C). Les résultats indiquent que l'échantillon contient le SARS-CoV-2.
Test de dépistage du virus de la grippe A/B : des bandes rouges apparaissent à la fois dans la zone de détection (A) et dans la zone de contrôle qualité (C). Les résultats indiquent que les échantillons contiennent des antigènes du virus de la grippe A. Des bandes rouges sont apparues à la fois dans la zone de détection (B) et dans la zone de contrôle qualité (C). Les résultats indiquent que l'échantillon contient des antigènes du virus de la grippe B. Des bandes rouges sont apparues à la fois dans les zones de détection (A et B) et dans la zone de contrôle qualité (C).Les résultats indiquent qu’il pourrait s’agir d’une infection mixte par le virus de la grippe A et le virus de la grippe B. Une culture microbiologique est recommandée pour les personnes présentant des symptômes d’infection et dont les résultats du test sont négatifs, afin de déterminer si elles sont infectées par le virus. Si le résultat de la culture diffère de celui du test, un autre échantillon doit être prélevé pour une nouvelle analyse par culture microbiologique.
Négatif :Test COVID-19 : aucune bande rouge-violet n'apparaît dans la zone de détection (T), et une bande rouge-violet apparaît dans la zone de contrôle qualité (C). Les résultats indiquent que le SARS-CoV-2 n’est pas détecté dans l’échantillon. Test de dépistage des virus de la grippe A/B : aucune bande rouge n’apparaît dans la zone de détection (A et B), et une bande rouge apparaît dans la zone de contrôle qualité (C). Les résultats indiquent que les antigènes de la grippe A et de la grippe B ne sont pas détectés dans l’échantillon.
Non valide : En l'absence de bande rouge dans la zone de contrôle de qualité (C), qu'il y ait ou non une bande rouge dans la zone de détection (T, A ou B), le test est considéré comme non valable et il est recommandé de le refaire. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser ce lot de produits et contactez le fournisseur local.
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